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  美国杜克大学研讨团队初次使用诱导多能干细胞培养出对视网膜健康至关重要的视网膜内皮细胞。这种细胞不只能在试验室里构建出具有功用的视网膜血管安排，还能在小鼠模型中修正受损视网膜血管，为医治多种致盲性眼病带来新期望。相关效果发表于新一期《天然·生物医学工程》杂志。

  视网膜坐落眼球后部，担任感知光线，其间的神经元会直接延伸至大脑，因而严格来说，眼睛归于中枢神经系统的一部分。与大脑类似，视网膜也具有一道严控物质进出的血—视网膜屏障。它既能阻挠有害于人体健康的物质，又会阻碍药物进入，使许多视网膜疾病医治难度较大。

  这道屏障由视网膜血管安排构成，这中心还包含构成血管内层的细密视网膜内皮细胞网络，以及周细胞和星形胶质细胞等其他特化细胞。因为这些细胞高度特异，只存在于视网膜而不可能会呈现在身体其他部位，因而这种杂乱安排无论是修正仍是人工构建都好不容易。

  此次，研讨团队首先将诱导多能干细胞诱导分化为一般血管内皮细胞，再经过特定生长因子组合，进一步将其“定向培养”为视网膜内皮细胞。

  这些试验室培养的细胞能自行拼装构成与人体类似的视网膜血管网络。将其置于低氧、高糖环境中时，这些安排会像糖尿病视网膜病变患者相同呈现血管屏障受损现象，阐明该模型能实在模仿疾病产生进程。

  在动物试验中，研讨团队将这些细胞注射到视网膜血管发育反常的小鼠体内。成果显现，细胞整合进入受损安排，促进新的视网膜血管构成，并建立了愈加完好的血管屏障。在小鼠呈现视力损害之前进行及时有用的医治，可有用改进视网膜血管结构和功用。

  这项技能不只有望为糖尿病视网膜病变等视网膜血管疾病供给新的细胞医治战略，还能为眼科药物研制和疾病机制研讨供给新平台。

  此次，研讨团队首先将诱导多能干细胞诱导分化为一般血管内皮细胞，再经过特定生长因子组合，进一步将其“定向培养”为视网膜内皮细胞。这项技能不只有望为糖尿病视网膜病变等视网膜血管疾病供给新的细胞医治战略，还能为眼科药物研制和疾病机制研讨供给新平台。